Retatrutide

Qu'est-ce que Retatrutide ?

Le rétatrutide est un triple agoniste : il active à la fois le récepteur du GLP-1, celui du GIP et celui du glucagon. Là où le sémaglutide agit sur une seule voie et le tirzépatide sur deux, celui-ci en engage trois, et c'est la composante glucagon qui le distingue vraiment, ce récepteur étant très présent dans le foie. Il repose sur un squelette dérivé du GIP, long de 39 acides aminés et acylé.

Reconstitution : 1 à 3 ml d'eau stérile. Comme pour les autres agonistes incrétines, choisir le volume en fonction des dilutions de travail visées, plutôt que l'inverse.

Conservation : -20 °C à l'abri de la lumière, puis 6 à 8 semaines entre 2 et 8 °C une fois en solution.

Contenances : 5, 10, 20, 30 et 40 mg. Une analyse HPLC indépendante d'un lot du fabricant (Janoshik Analytical, août 2026) a mesuré une pureté de 99,7 à 99,8 % ; le rapport est communiqué sur demande. Numéro CAS 2381089-83-2, à recouper avec tout document d'analyse.

Mécanisme d'action

Le Retatrutide active simultanément GLP-1R, GIPR et GCGR avec une affinité différentielle. Cette signalisation multi-réceptorielle module les voies AMPc / PKA dans les modèles cellulaires d'études métaboliques, de signalisation des incrétines et de régulation énergétique.

Conditions de conservation

Spécifications

Applications de recherche

• —Étude de l'agonisme simultané des récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon (GcgR).
• —Modèles hépatiques : le foie est riche en récepteurs du glucagon, d'où l'intérêt sur la stéatose in vitro.
• —Recherche sur la dépense énergétique associée à la composante glucagon.
• —Comparaison directe avec le sémaglutide (simple) et le tirzépatide (double).